广告

tert-butyl 4-[4-[6-amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)ethoxy]-3-pyridyl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate(CAS: 877399-51-4)

tert-butyl 4-[4-[6-amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)ethoxy]-3-pyridyl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate

相关产品

其他供应商提供的 tert-butyl 4-[4-[6-amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)ethoxy]-3-pyridyl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate

基本信息

分子式
C26H30Cl2FN5O3
分子量
550.46 g/mol

Physical Properties

熔点
150℃

化学标识符

SMILES
O=C(N1CCC(N2N=CC(C3=CC(O[C@@H](C4=C(Cl)C=CC(F)=C4Cl)C)=C(N)N=C3)=C2)CC1)OC(C)(C)C
InChIKey
QDGJKKNXEBCNJI-OAHLLOKOSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD18207062

常见问题

克里唑替尼中间体是一种有机化合物,外观为固体。其分子量约为714.4 g/mol。该化合物具有一定的疏水性,溶解性较差,可在有机溶剂如二氯甲烷、乙腈中部分溶解。在水中的溶解度较低。在化学反应中,该化合物表现出较好的反应活性,特别是在酰胺键的形成与断裂反应中表现出较高的选择性和产率。
克里唑替尼中间体通常通过多步合成路线得到。首先,将1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇与6-氯-3-吡啶甲酸乙酯进行Suzuki偶联反应,生成相应的酯中间体。然后,将该中间体与4-氨基-5-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-3-吡啶甲酸酯进行缩合反应,生成目标化合物。整个合成过程中,需要使用钯催化剂,并在惰性气体保护下进行。
克里唑替尼中间体主要应用于医药行业,作为治疗非小细胞肺癌药物克里唑替尼的合成中间体。此外,由于其特殊的结构,它在有机合成研究中也可能有一定的应用,例如在探索新的药物分子和合成方法中。
处理克里唑替尼中间体时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行,以减少暴露风险。如果发生泄露,应立即清理并使用合适的方法进行处理。参考安全数据表(SDS)获取详细的处理和安全信息。此外,避免与水分接触,防止发生不良反应。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

mcyy-nj@hotmail.com