(5Z)-7-(3,5-Dihydroxy-2-{(1E)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl}cyclopentyl)-5-heptenoic acid(CAS: 54276-17-4)
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基本信息
分子式
C23H29F3O6
分子量
458.47 g/mol
化学标识符
SMILES
O=C(O)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)COC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2)[C@H](O)C[C@@H]1O
InChIKey
WWSWYXNVCBLWNZ-MTECWQMOSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00210955
常见问题
氟前列醇是一种无色至浅黄色的液体,具有一定的挥发性。其分子量约为412.2 g/mol。氟前列醇在水中溶解度较低,但在有机溶剂中溶解性较好,如乙醇和甲醇。该化合物对酸和碱具有一定的反应活性,尤其是在高温或强酸碱条件下,可能会发生降解反应。
氟前列醇通常通过合成路线获得,其中包括合成关键中间体,如3,5-二羟基-2-[(1E)-3-羟基-4-(3- trifluoromethylphenoxy)-1-buten-1-yl]环戊基(简称中间体A)的合成。最终的合成路线可能涉及中间体A与环戊烯的反应,生成目标化合物(5Z)-7-(3,5-二羟基-2-[(1E)-3-羟基-4-(3-trifluoromethylphenoxy)-1-buten-1-yl]环戊基)-5-庚烯酸。具体的合成步骤包括使用适当的催化剂和溶剂,并确保高的选择性和产率。
氟前列醇主要应用于医药行业,作为前列腺素类似物用于治疗前列腺增生和改善尿道梗阻。此外,由于其特定的化学结构,它也可能在聚合物、传感器和半导体行业中有潜在的应用,但这些应用仍在研究和开发阶段。
处理氟前列醇时,必须佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、防护眼镜、手套(最好是耐化学的)和呼吸防护设备。操作应在通风橱内进行,以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即使用适当的吸收材料吸收,然后按照安全数据表(SDS)上的指示进行处理。在处理过程中,必须始终遵循所有相关的安全和环境保护法规。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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联系人
魏经理
邮箱
Sales@artisbio.com




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