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Benzyl (4-bromo-3-fluorophenyl)carbamate(CAS: 510729-01-8)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
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基本信息
分子式
C14H11BrFNO2
分子量
324.15 g/mol
Physical Properties
沸点
359.7±42.0°C at 760 mmHg
密度
1.543±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C=C1)COC(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Br)F
InChIKey
UPTMRBYILBFUPA-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD23381075
常见问题
特地唑胺中间体是一种较为稳定的有机化合物，具有良好的结晶形态。其分子量约为319.03 g/mol。在室温下，该化合物为固体，相对不溶于水，但在有机溶剂中具有较好的溶解性。其反应活性主要体现在其酰胺基团，能够参与多种化学反应，如酯化反应、缩合反应等。
特地唑胺中间体通常通过缩合反应合成，首先将苯基溴化物与4-氟-3-溴苯胺进行缩合得到目标化合物。此过程通常在碱性条件下进行，使用氢氧化钠等作为催化剂，产率可达70%以上。
特地唑胺中间体主要用于医药行业，作为特地唑胺的合成中间体，用于制备抗生素类药物。它也可应用于有机合成中，作为功能基团的引入剂，用于合成其他有机化合物。
处理特地唑胺中间体时，应佩戴防护眼镜、耐化学品手套等个人防护装备。实验应在通风橱内进行，以防止有害气体的挥发。对于泄露情况，应立即清理，并使用适当的吸附剂或溶剂进行处理。在处理过程中，应严格遵循安全数据表（SDS）中的指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
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手机
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