广告
N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide(CAS: 22801-44-1)
CAS号
相关产品
![4-[(1S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/145/145108-58-3-a981.webp)
![6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/636/63675-74-1-b26a.webp)
![(4R)-4-(Ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/138/138890-62-7-1d88.webp)
![(2E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/825/82571-53-7-3711.webp)
其他供应商提供的 N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide
基本信息
分子式
C15H22N2O
分子量
246.35 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C
InChIKey
INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
甲哌卡因是一种有机化合物，具有结晶形态，分子量为299.43 g/mol。它具有一定的疏水性，在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高。甲哌卡因具有较好的化学稳定性，但在强酸或强碱条件下会分解。
甲哌卡因通常通过酰胺化反应合成，首先将2,6-二甲基苯胺与甲基-2-哌啶甲酸酯反应生成目标产物。常用的催化剂包括酸或碱，反应条件温和，产率较高。
甲哌卡因主要应用于医药行业，作为局部麻醉剂使用。此外，它也在聚合物、传感器等领域有一定的应用潜力。
在处理甲哌卡因时，应佩戴防护眼镜和手套，操作应在通风橱内进行。避免直接接触皮肤和眼睛。一旦发生泄漏，应立即用大量清水冲洗，并寻求专业处理。参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
niechuanjing@163.com
手机
13853103563
电话
0531-55501998
传真
0531-55501998