广告
1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole(CAS: 21202-52-8)
CAS号
相关产品
![2-Oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-({2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl}oxy)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2-tetracenyl]ethyl valerate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/561/56124-62-0-a233.webp)
![2-[(2-Propyn-1-yloxy)methyl]oxirane](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/181/18180-30-8-c371.webp)
![3-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]acrylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/206/2062-25-1-7e63.webp)
Omarigliptin
CAS号: 1226781-44-7
![(1S,2R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/565/5655-61-8-c14b.webp)
其他供应商提供的 1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole
基本信息
分子式
C6H10N2
分子量
110.16 g/mol
化学标识符
SMILES
CCN1C=CN=C1C
InChIKey
NYYVCPHBKQYINK-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD18840475
常见问题
N-乙基-2-甲基咪唑为无色至浅黄色油状液体，具有咪唑的特征气味。熔点为-73°C，沸点为164°C。它在水中具有一定的溶解度，在有机溶剂中溶解度较高。N-乙基-2-甲基咪唑在碱性条件下较为稳定，在酸性条件下容易被氧化。
N-乙基-2-甲基咪唑通常通过乙基溴化镁与2-甲基咪唑反应制得，反应在无水的四氢呋喃中进行。具体步骤为：在0°C下滴加乙基溴化镁的四氢呋喃溶液至2-甲基咪唑的四氢呋喃溶液中，室温搅拌反应数小时，然后用盐酸淬灭反应，最后进行后处理和纯化。
N-乙基-2-甲基咪唑因其良好的热稳定性和化学稳定性，在医药、聚合物、传感器、半导体等众多行业中有着广泛的应用。它可以用作医药中间体、有机合成试剂、气体传感材料、导电聚合物的添加剂等。
在处理N-乙基-2-甲基咪唑时，应佩戴防护眼镜、实验服和手套，以防止其对皮肤和眼睛造成刺激。操作应在通风良好的通风橱中进行。如果发生泄露，应立即关闭通风橱并使用惰性气体稀释空气中的蒸气。相关安全数据应参见安全数据表（SDS）。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
1248580055@qq.com
手机
18064098002
电话
027-59223108
传真
QQ:1248580055、1248089922