广告
BOC-(R)-3-AMINO-3-(4-HYDROXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID(CAS: 329013-12-9)
CAS号
相关产品
amino}butanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/221/221124-57-8-c784.webp)
![1-Cyclopropyl-8-methyl-7-[5-methyl-6-(methylamino)-3-pyridinyl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/245/245765-41-7-85ad.webp)
![N-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]acetamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/173/1737-06-0-69aa.webp)
其他供应商提供的 BOC-(R)-3-AMINO-3-(4-HYDROXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID
基本信息
分子式
C14H19NO5
分子量
281.3 g/mol
Physical Properties
沸点
476.7 °C at 760 mmHg
密度
1.236
闪点
476.7 °C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC(CC(=O)O)C1=CC=C(C=C1)O
InChIKey
VHBNWQLIRVDMMR-LLVKDONJSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03427941
常见问题
该化合物需遵循《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)，包括危险公示标签和安全数据表(SDS)的制作。在欧盟地区，还需遵守REACH法规，确保化学品注册和评估。在美国，需符合FDA关于食品接触物质的规定和EPA关于有害物质管理的规定。
替代品包括(R)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸，这是一种类似的化合物，但不含叔丁氧羰基保护基。其他替代品还包括其他保护基修饰的化合物，如Boc保护基的其他异构体或非保护形式的氨基酸。
该化合物在医药和生物化学研究领域具有重要应用，特别是在多肽和蛋白质合成中作为关键中间体。随着生物医药技术的发展，其市场需求持续增长。价格趋势受市场需求和供应链影响，新兴研究领域如新型药物开发和生物传感器的开发也推动了其需求增长。
含有该化合物的废液应收集在合适的容器中，避免与其他化学品混合。建议使用活性炭或其他吸附剂处理废液，减少有害物质的含量。随后，根据当地环保法规，可以选择焚烧或交由专业废物处理公司进行处理。处理过程中需严格遵守安全操作规程，佩戴适当的防护装备，确保安全。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
