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(1R,3S,15S,18R,19S,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26R)-20,22,23,25-Tetraacetoxy-21-(acetoxymethyl)-15,26-dihydroxy-3,15,26-trimethyl-6,16-dioxo-2,5,17-trioxa-11-azapentacyclo[16.7.1.0~1,21~.0~3,24~.0~7,12~]h exacosa-7,9,11-trien-19-yl benzoate(CAS: 37239-51-3)

(1R,3S,15S,18R,19S,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26R)-20,22,23,25-Tetraacetoxy-21-(acetoxymethyl)-15,26-dihydroxy-3,15,26-trimethyl-6,16-dioxo-2,5,17-trioxa-11-azapentacyclo[16.7.1.0~1,21~.0~3,24~.0~7,12~]h
exacosa-7,9,11-trien-19-yl benzoate

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基本信息

分子式
C43H49NO19
分子量
883.85 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

沸点
895.5°Cat760mmHg
密度
1.44
闪点
495.4°C

化学标识符

SMILES
CC(=O)OCC12C(C(C3C(C14C(C(C(C2OC(=O)C)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C(CCC6=C(C=CC=N6)C(=O)OCC3(O4)C)(C)O)(C)O)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
InChIKey
XQDBHSNYTFRCNJ-IFRYCGPYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD20133904

常见问题

雷公藤定碱为白色结晶性粉末,分子量为1052.34。它具有良好的溶剂溶解性,易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿,但在水中溶解度较低。该化合物具有一定的反应活性,易与酸、碱发生反应,同时也表现出一定的氧化还原性。
雷公藤定碱的合成通常通过不对称合成的方法实现,采用手性辅助剂进行对映选择性合成。常见的合成路线包括从雷公藤的提取物出发,经过多步反应得到目标化合物。常用的催化剂为手性氨基酸衍生物或金属络合物,合成产率可达80%以上。
雷公藤定碱主要用于制药行业,作为抗炎和免疫调节药物的活性成分。它还被研究应用于生物医学领域,如抗肿瘤、抗病毒和抗真菌治疗。此外,在材料科学领域,雷公藤定碱也被探索用于制备新型功能高分子材料。
处理雷公藤定碱时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理并使用适当的吸尘器或真空抽吸,避免大量撒落。处理完毕后,应彻底洗手。实验室应配备完整的安全数据说明书(SDS),以供查阅。

安全须知

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