广告
(3R)-3-Methylpyrrolidine hydrochloride (1:1)(CAS: 235093-98-8)
CAS号
相关产品
![[(1alpha,6beta,14alpha,16beta)-20-Ethyl-7,8-dihydroxy-1,6,14,16-tetramethoxyaconitan-4-yl]methyl 2-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl]benzoate 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/351/351344-10-0-4e0e.webp)
![4-[(E)-2-(4-Carbamimidoylphenyl)vinyl]-3-hydroxybenzenecarboximidamide methanesulfonate (1:2)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/223/223769-64-0-1600.webp)
![(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/396/39685-31-9-f1d8.webp)
其他供应商提供的 (3R)-3-Methylpyrrolidine hydrochloride (1:1)
基本信息
分子式
C5H12ClN
分子量
121.61 g/mol
物理状态
White to Yellow Solid
化学标识符
SMILES
CC1CCNC1.Cl
InChIKey
JDJFUMBJQINVKP-NUBCRITNSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06796631
常见问题
(R)-3-甲基吡咯烷盐酸盐是一种无色液体，具有一定的吸湿性。其分子量为125.63 g/mol，易溶于水和乙醇等极性溶剂，但溶解性较差于非极性溶剂。该化合物在室温下相对稳定，但在强碱性或强酸性条件下可能会发生水解反应。
(R)-3-甲基吡咯烷盐酸盐的合成通常通过手性催化剂催化下进行不对称合成或通过手性源衍生化的方法制备。常见的合成方法是使用手性配体和金属催化剂进行不对称氢化反应，产率可达80%以上。
(R)-3-甲基吡咯烷盐酸盐主要应用于医药行业，作为药物合成中的中间体或手性拆分剂。此外，它还可以用于聚合物的改性、传感器的开发以及半导体领域中作为掺杂剂或表面修饰剂。
处理(R)-3-甲基吡咯烷盐酸盐时，应佩戴合适的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作时应在通风橱内进行，以避免吸入蒸气。若发生泄露，应立即关闭所有热源，并用大量水冲洗污染区域。参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
order@canspecsci.com
手机
15021221957
电话
021-59553580
传真
021-59553580-8012