5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[2,3-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-(CAS: 122841-10-5)
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基本信息
分子式
C19H22N8O6S2
分子量
522.56 g/mol
EINECS号
1533716-785-6
Physical Properties
沸点
°Cat760mmHg
密度
1.83±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点
°Cat760mmHg
化学标识符
SMILES
OCCn1c(=N)ccn1CC1=C(C(=O)O)N2[C@H](SC1)[C@@H](C2=O)NC(=O)/C(=N\OC)/c1csc(n1)N
InChIKey
ZINFAXPQMLDEEJ-GFVOIPPFSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00864846
常见问题
头孢噻利是一种具有特定立体化学结构的化合物,其分子式为C18H18N4O5S,分子量为406.42。它的化学结构包含一个含硫的大环内酯骨架,以及一个含氮的侧链。该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性主要体现在其内酯环上,该环能够与多种试剂发生反应。头孢噻利具有较好的稳定性和生物利用度。
头孢噻利通常通过多步合成反应制备,首先合成中间体,然后通过环化、重排等步骤得到最终化合物。合成过程中常用到的催化剂包括各种金属配合物,例如钯或镍催化剂,以提高反应的选择性和产率。常见的合成路线包括使用环内酯化反应、亲核取代反应和酰胺化反应等。
头孢噻利作为一种抗生素,主要应用于医药行业。它是一种口服有效的头孢菌素类抗生素,可用于治疗由敏感菌引起的各种感染,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。此外,由于其特殊的化学结构,头孢噻利还可能在药物化学研究中作为先导化合物进一步开发。
在处理头孢噻利时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜等。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或接触有害物质的风险。处理完毕后,应仔细清洗所有使用过的设备和手套,并妥善处置废弃物。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和处理建议。
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