2-Methyl-2-propanyl [(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate(CAS: 1268524-70-4)

Name: 2-Methyl-2-propanyl [(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate
SKU: 67d6ffb1b824ff6a0c0d4489

CAS号

1268524-70-4

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基本信息

分子式

C23H25ClN4O2S

分子量

457 g/mol

化学标识符

SMILES

Cc1nnc2[C@H](CC(=O)OC(C)(C)C)N=C(c3c(C)c(C)sc3-n12)c4ccc(Cl)cc4

InChIKey

DNVXATUJJDPFDM-KRWDZBQOSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD22683748

常见问题

(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯(CAS号：1268524-70-4)的物理化学性质是什么？

该化合物为白色固体，具有较高的熔点。分子量约为430.22 Da。其在水中溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高，如乙醇、乙腈等。该化合物具有良好的反应活性，尤其是在与亲核试剂反应时表现出较高的选择性。

(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯(CAS号：1268524-70-4)通常如何合成？

该化合物可通过不对称合成方法制备，通常采用手性催化剂进行催化亚胺化反应，然后通过酯化反应引入乙酸叔丁酯基团。该方法具有较高的产率和选择性。

(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯(CAS号：1268524-70-4)应用于哪些行业？

该化合物主要用于医药行业，作为潜在的药物前体或中间体。在聚合物、传感器和半导体行业也有潜在的应用，但由于其复杂的结构和较高的合成难度，目前主要集中在医药领域。

处理(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯(CAS号：1268524-70-4)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时应佩戴防护眼镜、防护手套和防护服，确保通风良好，避免吸入其粉尘或蒸汽。泄露时应立即通风并使用适当的吸附材料清理，避免接触皮肤和眼睛。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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2-Methyl-2-propanyl [(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate(CAS: 1268524-70-4)

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