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(3S,6R,11R,14S,20S,23S,31aS)-11-Amino-23-(4-aminobutyl)-14-(3-carbamimidamidopropyl)-3,20-bis(carboxymethyl)-1,4,12,15,18,21,24,27-octaoxooctacosahydro-1H-pyrrolo[2,1-j][1,2,5,8,11,14,17,20,23,26]dith iaoctaazacyclononacosine-6-carboxylic acid(CAS: 1392278-76-0)

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基本信息

分子式
C35H57N13O14S2
分子量
948.05 g/mol

化学标识符

SMILES
C1C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N2C1)CCCCN)CC(=O)O)CCCNC(=N)N)N)C(=O)O)CC(=O)O
InChIKey
YHTTWXCDIRTOQX-FQJIPJFPSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD31657451

常见问题

iRGD肽是一种含有多个手性中心的复杂化合物。其分子量约为1412.9 Da。该肽具有良好的水溶性,但在有机溶剂中溶解度较低。iRGD肽在生理pH值下表现出良好的稳定性和反应活性,能够在细胞水平上引导药物或治疗性分子到达肿瘤组织。
iRGD肽通常通过固相肽合成法合成。首先,通过化学方法将氨基酸逐步偶联到保护的固相载体上,直到完成整个肽链的合成。常用的保护基团包括Fmoc和Boc。合成过程中需要使用适当的催化剂和溶剂,以确保高产率和选择性。
iRGD肽主要应用于医药领域,尤其是肿瘤靶向治疗。它能够引导药物或治疗性分子到达肿瘤组织,提高药物的疗效和减少副作用。此外,iRGD肽还在生物传感、细胞生物学研究等领域有潜在应用。
处理iRGD肽时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中操作,并避免吸入或接触皮肤。如果发生泄露,应立即用大量清水冲洗,避免直接接触。参考安全数据表(SDS)获取更多信息。

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