广告
3-Bromo-2-hydroxybenzonitrile(CAS: 13073-28-4)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 3-Bromo-2-hydroxybenzonitrile
基本信息
分子式
C7H4BrNO
分子量
187.04 g/mol
Physical Properties
熔点
120.0 to 124.0 deg-C
沸点
248.2 °C at 760 mmHg
密度
1.79
闪点
103.9 °C
化学标识符
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)Br)O)C#N
InChIKey
BUWXNBPLRLEXOZ-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD11042854
常见问题
3-溴-2-羟基苯腈为白色或类白色晶体，分子量约为240.02。它几乎不溶于水，但在有机溶剂中如乙醇和丙酮中有一定的溶解度。该化合物具有较高的反应活性，特别是在亲核取代反应和加成反应中表现突出。
3-溴-2-羟基苯腈通常通过苯酚与溴化氢的反应，随后进行氰化处理制备。具体步骤是将苯酚在碱性条件下与溴化氢反应生成3-溴-2-羟基苯甲醚，然后在碱性或催化条件下将该醚转化为所需的氰基化合物。常用的催化剂包括氢氧化钠和三乙胺。
3-溴-2-羟基苯腈在医药领域有一定的应用前景，可用于合成某些药物的中间体。此外，它在聚合物、传感器、半导体以及农药等领域的研究中也有涉及。
在处理3-溴-2-羟基苯腈时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，避免吸入蒸汽或粉尘。如果发生泄露，应立即关闭通风橱并使用适当的吸收材料处理，避免接触皮肤和眼睛。参考安全数据表（SDS）获取更详细的信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
