广告
1-(4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one(CAS: 23012-19-3)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 1-(4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one
基本信息
分子式
C6H7NO2
分子量
125.13 g/mol
Physical Properties
沸点
190.592°C at 760 mmHg
密度
1.105
闪点
69.068°C
化学标识符
SMILES
CC1=C(OC=N1)C(=O)C
InChIKey
BYBRWPKBEPJABL-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD11109866
常见问题
1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮是一种有机化合物，具有较高的反应活性。其分子量约为166.22 g/mol。该化合物在室温下为固体，具有一定的溶解性，能溶于乙醇、丙酮等有机溶剂中，但在水中的溶解度较低。
1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮通常通过5-甲基恶唑与乙醛或乙酸乙酯的缩合反应合成。常用的合成方法是将5-甲基恶唑与乙醛在酸性条件下进行缩合，产率较高。此外，也可以通过5-甲基恶唑与乙酸乙酯直接进行酯化反应合成该化合物。
1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮在医药、聚合物、传感器和半导体等行业中有应用。例如，它可用作某些药物的中间体，用于合成具有生物活性的化合物。此外，该化合物还可以作为某些聚合物的合成单体，参与聚合反应。在传感器领域，它可用于制备某些气体传感器。
在处理1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱内进行，以防止吸入有害蒸气。如果发生泄漏，应立即清理，并采取措施防止扩散。安全数据表（SDS）中提供了详细的处理和储存指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
