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Somatostatin, pro-(CAS: 74315-46-1)
CAS号
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基本信息
分子式
C137H207N41O39S3
分子量
3148.56 g/mol
化学标识符
SMILES
S(C)CCC(C(NC(C)C(N1CCCC1C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NCC(NC1CSSCC(C(=O)O)NC(C(CO)NC(C(C(C)O)NC(C(CC2C=CC=CC=2)NC(C(C(C)O)NC(C(CCCCN)NC(C(CC2=CNC3C=CC=CC2=3)NC(C(CC2C=CC=CC=2)NC(C(CC2C=CC=CC=2)NC(C(CC(N)=O)NC(C(CCCCN)NC1=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC(=O)O)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O)=O)NC(C(C)NC(C1CCCN1C(C(CC(N)=O)NC(C(CO)NC(C(CC(N)=O)NC(C(C)NC(C(CO)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
InChIKey
GGYTXJNZMFRSLX-UHFFFAOYSA-N
常见问题
生长抑素(1-28)是一种多肽类化合物，分子量约为3376.6 Da。其结晶形态为白色或类白色针状晶体，在水中的溶解度较低，但在酸性或碱性溶液中可溶解。生长抑素在室温下稳定，但在高温或极端pH条件下会降解。
生长抑素(1-28)通常通过固相肽合成法进行合成。首先，通过固相载体将第一个氨基酸连接到载体上，然后逐步添加每一个氨基酸，同时去除保护基。整个反应过程中，使用苯甲基磺酰基氯作为保护基，使用二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺作为缩合剂。反应完成后，通过逐级去除肽链中的保护基和从固相载体上切割肽来获得最终产物。
生长抑素(1-28)主要应用于医药行业，作为治疗消化系统疾病（如胃肠泌酸过多引起的疾病、胰腺肿瘤等）的药物。此外，在实验室研究中，生长抑素(1-28)也被用于研究激素和神经肽的生物功能。
处理生长抑素(1-28)时应佩戴合适的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜。在操作过程中应在通风橱内进行，避免吸入或皮肤接触。在发生泄露时，应立即清理并使用适当的吸收材料，如硅藻土或活性炭。若皮肤接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。此外，应保存在干燥、阴凉处，远离火源和热源。在处理和储存过程中，应遵循MSDS/SDS上的建议。
安全须知
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