广告
Methyl 2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate(CAS: 85806-67-3)
CAS号
相关产品
![[3-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/647/647853-32-5-c363.webp)
![N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine hydrochloride hydrate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/150/150915-40-5-1679.webp)
![2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/879/879085-55-9-5abe.webp)
3-Nonyne
CAS号: 20184-89-8
![1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylacetic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/134/134136-04-2-8def.webp)
其他供应商提供的 Methyl 2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
基本信息
分子式
C6H7NO3
分子量
141.13 g/mol
物理状态
White to Yellow Solid
Physical Properties
熔点
56-60 °C
沸点
191.052°C at 760 mmHg
密度
1.18
闪点
69.346°C
化学标识符
SMILES
COC(=O)c1coc(C)n1
InChIKey
NBBUIANVONUUEM-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03265460
常见问题
2-甲基恶唑-4-羧酸甲酯是一种白色至类白色固体，熔点约为137-138°C。其分子量为160.17 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低，在有机溶剂如乙酸乙酯、氯仿和乙醇中的溶解度较好。其化学性质相对稳定，但在强酸或强碱条件下可发生水解反应。
2-甲基恶唑-4-羧酸甲酯可通过2-甲基恶唑与甲酸酯化反应合成。一种常见方法是将2-甲基恶唑与甲酸甲酯在三乙胺或吡啶等碱性介质中回流反应数小时，产物可以通过柱层析或其他纯化方法分离。反应通常具有较高的选择性和产率。
2-甲基恶唑-4-羧酸甲酯主要用于有机合成中间体。在医药行业中，它可用作合成某些药物的前体；在聚合物领域，作为一种功能单体用于改性树脂；在传感器和半导体领域，可能作为添加剂或表面改性剂。
处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中操作以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露，应立即使用吸水纸或布擦拭，并在安全区域处理。查阅物质安全数据表（MSDS/SDS）以获取详细的处理和存储信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
徐女士
邮箱
1986399151@qq.com
手机
15221998634
电话
021-59178156
地址
外冈镇银龙路258弄C区