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2,6-Dibromo-4,8-bis[(2-butyloctyl)oxy]thieno[2,3-f][1]benzothiophene(CAS: 1336893-15-2)
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CAS号
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基本信息
分子式
C34H52Br2O2S2
分子量
716.73 g/mol
化学标识符
SMILES
CCCCCCC(COc1c2sc(cc2c(c2c1cc(s2)Br)OCC(CCCCCC)CCCC)Br)CCCC
InChIKey
XXZPBOPQASGASH-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD29472521
常见问题
该化合物为深色固体，具有较高的结晶性。分子量约为1016.5 g/mol，具有一定的溶解性，但在水中的溶解度较低。反应活性方面，该化合物具有一定的亲电性，能够参与亲核和亲电反应。
该化合物通常通过溴化和双酯化反应合成。首先，噻吩化合物与溴进行亲电取代反应，生成溴化产物。然后，通过双酯化反应引入2-丁基正辛基氧基，最终得到目标化合物。常用的催化剂包括无机酸如硫酸，产率通常在70%以上。
该化合物主要应用于医药、聚合物和半导体领域。在医药领域，它可以作为药物合成的中间体；在聚合物领域，它可以作为功能性单体，用于合成高性能聚合物；在半导体领域，它可以用作有机电子材料。
处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备，包括耐化学腐蚀的实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。该化合物的具体安全信息可参考安全数据表（SDS）。
安全须知
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