3,3'-(2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N,N-dimethylpropan-1-amine)(CAS: 953390-94-8)

CAS号
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基本信息
分子式
C35H54B2N2O4
分子量
588.44 g/mol
化学标识符
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3(CCCN(C)C)CCCN(C)C)C=C(C=C4)B5OC(C(O5)(C)C)(C)C
InChIKey
CRFYMTGTBONNTF-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
该化合物为固体,具有较高的熔点,分子量约为1144.5 g/mol。它在有机溶剂(如DMF、THF)中具有较好的溶解性,但在水中溶解度较低。该化合物在室温下较为稳定,对光和热有一定的耐受性,但具体的反应活性和稳定性需根据具体实验条件进行测试。
该化合物通常通过 fluorene 与二烷基胺和二(2-二甲基氨基乙基)二异丙氧基硼烷进行反应,然后通过亲核取代反应引入二甲基氨基取代基。具体的合成步骤包括:首先,fluorene 与二异丙氧基硼烷反应生成相应的二硼酸酯;接着,在碱性条件下,与二烷基胺进行反应,最终通过脱水反应得到目标化合物。该过程需要使用催化剂和保护剂,产率约为70%-80%。
该化合物主要用于有机合成、材料科学和药物化学等领域。在医药领域,作为一种潜在的药物前体或活性分子,可用于合成具有特定生物活性的化合物。在材料科学领域,该化合物可用于制备光电材料、半导体材料以及导电聚合物,因其具有较好的光电性质和导电性。此外,在聚合物领域,该化合物可用作单体或交联剂,用于制备具有特殊性能的聚合物。
在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套、护目镜和口罩。工作应在通风良好的实验室中进行,避免吸入或皮肤接触。在存储时,应将其存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥处。如发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料。此外,应参考材料安全数据表(MSDS/SDS),了解详细的安全信息和应急处理措施。
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