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4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside(CAS: 85193-88-0)

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside

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基本信息

分子式
C32H40N2O19
分子量
756.66 g/mol

Physical Properties

熔点
97-104°C
密度
1.41±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

化学标识符

SMILES
CC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])COC(=O)C)OC3C(C(C(C(O3)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
InChIKey
LXUSBVSVBLRAJQ-ZXVVBKGMSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD04039640

常见问题

该化合物为白色固体,具有较高的分子量。其溶解性较低,不易溶于水,但在有机溶剂中溶解度较高。该化合物具有良好的反应活性,能够参与多种化学反应,如糖苷水解、硝基还原等。
该化合物通常通过糖苷化反应合成。首先,将2-脱氧-β-D-葡萄糖糖苷与2-乙酰氨基-4-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖)在碱性条件下进行糖苷化反应,然后通过硝基还原、保护基脱保护等步骤,最终得到目标化合物。常用的催化剂包括碱性金属氢氧化物等,产率可达70%以上。
该化合物主要应用于医药行业,作为药物合成中间体,用于制备具有特定生物活性的化合物。此外,它在聚合物合成、传感器领域也有一定的应用前景,但由于其特殊结构,目前应用范围相对有限。
在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中进行操作,防止吸入有害气体。注意避免与水接触,因为可能会发生水解反应。如果发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收剂处理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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