Fmoc-2,3-dehydroval-OH(CAS: 198546-38-2)

CAS号
相关产品
其他供应商提供的 Fmoc-2,3-dehydroval-OH
基本信息
分子式
C20H19NO4
分子量
337.38 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(=C(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13)C
InChIKey
IYVIIHAWJFLOAR-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00235842
常见问题
Fmoc-2,3-dehydroval-OH是一种有机化合物,通常以白色固体形式存在。其分子量约为267.29 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂(如乙醇、DMSO)中有较好的溶解性。Fmoc-2,3-dehydroval-OH具有较高的反应活性,特别是在进行缩合反应时表现出良好的选择性和较高的产率。
Fmoc-2,3-dehydroval-OH可以通过2,3-脱氢缬氨酸的Fmoc保护基化来合成。通常在酸性条件下,使用Fmoc-氯甲酸酯与2,3-脱氢缬氨酸反应,再经过纯化步骤得到目标化合物。该合成路线具有较高的选择性和产率,但需要严格控制反应条件。
Fmoc-2,3-dehydroval-OH主要应用于药物化学和有机合成领域。作为一种保护基,它在肽和蛋白质合成中具有重要作用。此外,该化合物还可能用于聚合物合成、传感器技术和半导体材料的制备。
在处理Fmoc-2,3-dehydroval-OH时,应穿戴适当的安全防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱内进行,以防止吸入或皮肤接触。如果发生泄露,应立即清理并用大量水冲洗。本化合物的处理应参考材料安全数据表(MSDS/SDS)中的安全指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序

![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-hydroxy-O-methyl-L-tyrosine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/148/148515-78-0-a59e.webp)
![2-(4-Methylbenzyl)-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-proline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/706/706806-63-5-3938.webp)
![(4R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-hydroxy-L-proline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/135/13504-85-3-96cf.webp)

![S-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-cysteine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/162/1625-72-5-9fbe.webp)
![3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(1-naphthyl)propanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/269/269078-77-5-d74b.webp)

![Benzyl [(2S)-2-aminopropyl]carbamate hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/934/934634-54-5-df73.webp)
amino}ethyl)(carboxymethyl)amino]methyl}-4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino}hexanoyl)amino]pentyl}carbamoyl)-L-glu
tamic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/136/1366302-52-4-2b10.webp)




