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3-(5-Methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide(CAS: 1373038-56-2)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
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基本信息
分子式
C16H14N2O3S
分子量
314.37 g/mol
化学标识符
SMILES
Cc1c(c(no1)c2cccc(c2)S(=O)(=O)N)c3ccccc3
InChIKey
OIVOENPBZYPLRV-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD30741321
常见问题
该化合物为无色或白色晶体，分子量为361.44 g/mol。它在水中微溶，在乙醇中可溶，在氯仿中可溶。作为磺酰胺类化合物，其化学性质相对稳定，但在强酸或强碱条件下可发生水解。它具有一定的反应活性，可以参与多种有机反应。
该化合物可以通过苯酚和5-甲基-4-苯基-1,2-噁唑-3-胺的磺酰化反应制备。具体合成步骤包括将苯酚与5-甲基-4-苯基-1,2-噁唑-3-胺进行缩合，然后用磺酰氯进行磺酰化。该反应需要在无水无氧条件下进行，以避免副反应的发生。
该化合物主要用于医药行业，作为伐地考昔的降解产物或杂质，可能影响药物纯度和疗效。在医药行业中，它也可能用于研究伐地考昔的代谢途径。
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如有泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料。参考安全数据说明书（SDS）获取详细的安全处理信息。
安全须知
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