广告
2-(2-pyridyl)pyridin-4-amine(CAS: 14151-21-4)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-(2-pyridyl)pyridin-4-amine
基本信息
分子式
C10H9N3
分子量
171.2 g/mol
化学标识符
SMILES
c1ccnc(c1)c2cc(ccn2)N
InChIKey
YJHGQQMUSFJRDE-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01646268
常见问题
2-pyridin-2-ylpyridin-4-胺为白色固体，具有较高的结晶度。分子量为209.22 g/mol。它在水中具有一定的溶解性，在有机溶剂如DMF、DMSO中溶解度较好。该化合物在酸性和碱性环境中相对稳定，但在强氧化剂中可能会发生分解。
2-pyridin-2-ylpyridin-4-胺可以通过经典的Hofmann重排反应合成，具体步骤为：首先将2-氯-6-氯吡啶与氨或氨水在一定条件下反应，生成2-吡啶基吡啶-4-胺。该反应通常在室温或微热条件下进行，产率较高。
该化合物主要用于医药领域，作为有机合成中间体用于合成抗菌药物。此外，它还应用于聚合物合成，作为催化剂或结构单元。在传感器和半导体领域，该化合物也表现出一定的应用潜力。
处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。在通风橱中操作以确保良好的通风。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收剂处理。参考安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
