广告
2-Methyl-1,3-benzothiazol-6-ol(CAS: 68867-18-5)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Methyl-1,3-benzothiazol-6-ol
基本信息
分子式
C8H7NOS
分子量
165.22 g/mol
Physical Properties
熔点
162-167 °C
沸点
313.7°C at 760 mmHg
密度
1.365
闪点
143.5°C
化学标识符
SMILES
CC1=NC2=C(S1)C=C(C=C2)O
InChIKey
ROFBPPIQUBJMRO-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00227234
常见问题
2-甲基-6-羟基苯并噻唑是一种无色或微黄色结晶固体，分子量为218.23。它具有较好的溶解性，在水中溶解度为1.5 g/L。该化合物具有一定的反应活性，在酸性和碱性条件下均可发生反应，如与金属离子形成配合物、发生还原或氧化反应等。
2-甲基-6-羟基苯并噻唑通常通过2-甲基-1,3-苯并噻唑与氢氧化钠的反应合成。具体步骤为将2-甲基-1,3-苯并噻唑溶解于氢氧化钠水溶液中，加热回流数小时后，经后处理得目标产物。该合成方法产率较高，可达80%以上。
2-甲基-6-羟基苯并噻唑主要应用于医药领域，用作一些药物中间体；同时在聚合物、传感器、半导体等领域也有潜在应用，但具体应用尚需进一步研究。
在处理2-甲基-6-羟基苯并噻唑时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜和防护口罩。操作应在通风橱内进行，避免吸入蒸汽或接触皮肤。若发生泄漏，应立即清除泄漏物，并使用大量水冲洗。查阅安全数据表（SDS）以获取更多详细信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
