4-Bromo-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine(CAS: 198545-76-5)
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CAS号
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基本信息
分子式
C24H20BrNO4
分子量
466.33 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)Br)C(=O)O
InChIKey
TVBAVBWXRDHONF-JOCHJYFZSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00273459
常见问题
Fmoc-D-4-溴苯丙氨酸是一种结晶形态的化合物,具有较高的分子量。其溶解性较差,不易溶于水,但在有机溶剂中如乙腈和DMSO中有较好的溶解性。该化合物在酸性和碱性条件下相对稳定,具有一定的反应活性,适用于合成和修饰反应,特别是在肽和蛋白质合成领域表现出良好的应用潜力。
Fmoc-D-4-溴苯丙氨酸通常通过酰胺化反应合成。首先,9-芴甲氧羰基(Fmoc)保护的D-苯丙氨酸与4-溴苯乙酸进行缩合反应,生成目标化合物。该反应可在适当的有机溶剂中进行,如二氯甲烷或N-甲基吡咯烷酮(NMP),通常使用三乙胺作为碱催化剂。此过程中的选择性较高,产率可达80%-90%。
Fmoc-D-4-溴苯丙氨酸主要应用于医药行业,特别是肽和蛋白质的合成中。此外,它在聚合物合成、传感器开发和半导体材料等领域也具有潜在的应用价值。例如,在肽类似物的开发中,该化合物可以作为合成单元,用于构建具有特定生物活性的分子结构。
处理Fmoc-D-4-溴苯丙氨酸时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少挥发性和潜在有害物质的暴露。如果发生泄露,应立即用湿布或吸水纸清理,并按照实验室安全规定进行处理。此外,参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息和应急处理措施。
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