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(2R,3Z,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid - (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept ane-2-carboxylic acid (1:1)(CAS: 86482-18-0)

(2R,3Z,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid - (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept
ane-2-carboxylic acid (1:1)

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基本信息

分子式
C23H25N3O11S2
分子量
583.6 g/mol

化学标识符

SMILES
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)O)C(=O)O)C.C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)O
InChIKey
XWMVMWTVLSLJGY-FAJPTIRJSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD01710900

常见问题

替门汀是一种具复杂结构的化合物,其分子量约为534.48 g/mol。它具有一定的结晶形态,通常在实验室条件下为固体。替门汀在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中相对溶解。该化合物在酸性和碱性条件下表现出一定的反应活性,特别是在含有活泼氢的有机化合物反应中表现出较高的选择性。
替门汀的合成通常涉及多步反应。常见的合成路线包括使用含硫氨基酸类似物和2-羟基乙基酮作为起始原料,通过缩合、重排和氧化等过程,最终得到目标化合物。该合成过程中可能需要使用催化剂和保护基,以提高产率和选择性。
替门汀主要应用于医药行业,作为药物中间体或潜在药物候选物。此外,由于其特殊结构,它也可能在聚合物、传感器、半导体等材料科学领域有潜在应用,但由于其复杂结构和高成本,实际应用范围有限。
在处理替门汀时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和防护眼镜。操作应在通风良好的环境中进行,必要时使用通风橱。若发生泄漏,应立即清理并避免吸入粉尘或蒸汽。工作人员应熟悉安全数据表(SDS),以了解更详细的安全指南和应急处理措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系信息

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