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3-alpha-O-acetyl-alpha-boswellic acid(CAS: 89913-60-0)
CAS号
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![(5aR,5bR,7aS,8S,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(3-Furyl)-1,1,5a,7a,11b-pentamethyl-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahydrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepine-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/751/751-03-1-239c.webp)
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基本信息
分子式
C32H50O4
分子量
498.74 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
230-232 ºC
密度
1.10
化学标识符
SMILES
CC(=O)OC1CCC2(C(C1(C)C(=O)O)CCC3(C2CC=C4C3(CCC5(C4CC(CC5)(C)C)C)C)C)C
InChIKey
IAWGZKRQDHPFCZ-OBHGTAHRSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03788772
常见问题
乙酰基-α-乳香酸是一种白色结晶性粉末，熔点约为196-198°C。它的分子量为430.43 g/mol。在水中溶解度较低，但在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解度较好。该化合物具有一定的反应活性，能够参与酯化、氧化等化学反应。
乙酰基-α-乳香酸通常通过α-乳香酸与乙酸酐或乙酸在酸性条件下酯化反应获得。该方法的产率一般在60%-70%之间。合成过程中需要使用催化剂如硫酸或对甲苯磺酸来提高反应效率和选择性。
乙酰基-α-乳香酸在医药领域有重要应用，作为一种天然抗炎成分，它被用于开发抗炎药物。此外，它还在化妆品行业作为抗炎和皮肤保护成分使用。
处理乙酰基-α-乳香酸时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料。参考安全数据表（SDS）获取更多详细信息和紧急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
