广告
(6-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid(CAS: 919347-67-4)
CAS号
相关产品
![(2R)-2,7,8-Trimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/54-/54-28-4-155c.webp)
![3-Hexyl-2-[3-(3-hexyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)-1-propen-1-yl]-1,3-benzoxazol-3-ium iodide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/532/53213-82-4-e483.webp)
其他供应商提供的 (6-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
基本信息
分子式
C14H22BN3O4
分子量
307.16 g/mol
化学标识符
SMILES
B(C1=CN=C(C=C1)N2CCN(CC2)C(=O)OC(C)(C)C)(O)O
InChIKey
SYZMMRYQYWCLNC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09952037
常见问题
该化合物为白色固体，具有良好的结晶性。分子量为386.45 g/mol。在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、DMF中溶解度较好。该化合物具有良好的反应活性，特别是在参与钯催化偶联反应时表现出高选择性和高产率。
该化合物通常通过将4-叔丁氧羰基哌嗪与3-硼基吡啶进行偶联反应合成。首先，3-硼基吡啶与钯催化剂、XPhos配体和叔丁醇钾在乙腈中反应生成中间体。然后，将4-叔丁氧羰基哌嗪加入反应体系中，继续反应生成目标产物。该合成方法具有高产率，且反应条件温和。
该化合物主要应用于医药领域，作为合成复杂有机分子的中间体。在聚合物和传感器领域也有潜在的应用价值，但不如在医药领域广泛。
在处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服。实验应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏，应立即采取措施，避免污染环境，并根据化学品安全数据表（SDS）上的指示进行清洁和处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
