广告
2-(4-Amino-2-ethoxyphenyl)isoindoline-1,3-dione(CAS: 106981-52-6)
CAS号
相关产品
![1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine (2E)-2-butenedioate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/126/1260141-27-2-8c10.webp)
![Methyl (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/565/565456-77-1-d46f.webp)
![N-[3-Chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]-2-cyanoacetamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/915/915945-31-2-5ca5.webp)
![(3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-butanone phosphate hydrate (1:1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/654/654671-77-9-b35b.webp)
其他供应商提供的 2-(4-Amino-2-ethoxyphenyl)isoindoline-1,3-dione
基本信息
分子式
C16H14N2O3
分子量
282.3 g/mol
化学标识符
SMILES
CCOC1=C(C=CC(=C1)N)N2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
InChIKey
CWFMBSOEQIOZAR-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD18379165
常见问题
该化合物为白色或类白色固体，具有良好的热稳定性。分子量为322.38 g/mol。它在有机溶剂中具有良好的溶解性，但在水中溶解度较低。该化合物反应活性较高，容易参与多种化学反应，如亲核取代反应和加成反应。
该化合物通常通过苯环上的N-取代反应合成。首先将对乙氧基苯胺与异吲哚酮进行偶联反应，生成目标化合物。合成过程中通常使用酸性条件，如盐酸或硫酸，以促进偶联反应。反应产率通常在70%-80%之间。
该化合物在医药领域有潜在的应用，可用于合成某些药物。此外，它在光化学、传感器和半导体材料领域也有一定的研究价值。由于其特殊的光学和电子性质，它可能用于制备光敏材料和电子元件。
处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风良好的环境中进行，以防止吸入或皮肤接触。若发生泄露，应立即清理，使用适当的吸收材料处理。应参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
陈青云
邮箱
959605139@qq.com