1-Ethyl 5-(2-methyl-2-propanyl) 3-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl]amino}-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate(CAS: 761443-69-0)

Name: 1-Ethyl 5-(2-methyl-2-propanyl) 3-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl]amino}-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
SKU: 67d738bbb824ff6a0c1b03c7

CAS号

761443-69-0

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基本信息

分子式

C25H34N6O5

分子量

498.58 g/mol

化学标识符

SMILES

CCOC(=O)N1C2=C(CN(C2)C(=O)OC(C)(C)C)C(=N1)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)N4CCN(CC4)C

InChIKey

YLYRHIITRIEACU-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD11053614

常见问题

5-(叔丁氧羰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-羧酸乙酯(CAS号：761443-69-0)的物理化学性质是什么？

该化合物具有较高的结晶性，分子量约为600 g/mol。其在有机溶剂中的溶解性良好，但在水中溶解度较低。该化合物具有较强的反应活性，特别是在酸性条件下能与多种试剂发生反应。

5-(叔丁氧羰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-羧酸乙酯(CAS号：761443-69-0)通常如何合成？

该化合物通常通过缩合反应合成，首先将4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰氯与5-(叔丁氧羰基)-3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-羧酸乙酯反应，然后进行脱保护反应，最终得到目标化合物。常用的催化剂为三乙胺，产率约为70%。

5-(叔丁氧羰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-羧酸乙酯(CAS号：761443-69-0)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药行业，作为某些药物的中间体，同时也可能在传感器和半导体领域有一定的应用。

处理5-(叔丁氧羰基)-3-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰基]氨基]-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-羧酸乙酯(CAS号：761443-69-0)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时应佩戴防护眼镜和实验服，操作应在通风橱内进行。注意防止接触皮肤和吸入，避免与强酸强碱接触。泄露时，应立即清理，使用沙土或其他不燃材料吸收，避免直接用水处理。参考安全数据表（SDS）获取详细安全信息。

安全须知

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