广告
Avanafil Impurity 60(CAS: 41965-95-1)
CAS号
相关产品
![Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/503/503614-56-0-94ea.webp)
![Ethyl N-[(2-{[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-2-pyridinyl-beta-alaninate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/429/429658-95-7-06b3.webp)
![4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/368/3680-69-1-6535.webp)
![Ethyl 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/473/473927-64-9-f17b.webp)
其他供应商提供的 Avanafil Impurity 60
基本信息
分子式
C8H11Cl2NO
分子量
208.09 g/mol
物理状态
Solid
Physical Properties
熔点
250.0 to 254.0 deg-C
沸点
263.5℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)CN)Cl.Cl
InChIKey
IKWWOZCEHOYKAO-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01211460
常见问题
3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸是一种白色或微黄色结晶性固体，熔点约为85°C，具有良好的溶解性，易溶于水和有机溶剂。该化合物具有较高的反应活性，在碱性条件下容易发生水解和缩合反应。
3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸可通过芳香族化合物的氯化和甲氧基化反应合成。具体方法是将对甲氧基氯苯与氯气反应生成3-氯-4-甲氧基苯，然后在碱性条件下与苄胺反应得到目标化合物。常见的催化剂有氢氧化钠或氢氧化钾。
3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸主要应用于医药行业，作为某些药物的合成中间体。此外，该化合物还可以用于聚合物和传感器领域，但具体应用较少。
在处理3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸时，应穿戴防护眼镜、防护手套和实验服。操作应在通风橱中进行，避免吸入其蒸汽或直接接触皮肤。泄露时应立即清除，并使用大量水冲洗。安全数据表（SDS）中的详细信息应查阅以获取更多安全指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序