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N~1~-[4-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-propanyl)-2-methylphenyl]-3-iodo-N~2~-[2-methyl-1-(methylsulfonyl)-2-propanyl]phthalamide(CAS: 272451-65-7)
![N~1~-[4-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-propanyl)-2-methylphenyl]-3-iodo-N~2~-[2-methyl-1-(methylsulfonyl)-2-propanyl]phthalamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/272/272451-65-7-8314.webp "N~1~-[4-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-propanyl)-2-methylphenyl]-3-iodo-N~2~-[2-methyl-1-(methylsulfonyl)-2-propanyl]phthalamide")
CAS号
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基本信息
分子式
C23H22F7IN2O4S
分子量
682.4 g/mol
Physical Properties
熔点
217.5-220.7 °C
沸点
578.6°C at 760 mmHg
密度
1.615
闪点
303.7°C
化学标识符
SMILES
CC1=CC(=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChIKey
ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09953911
常见问题
氟虫双酰胺是一种白色至类白色结晶性粉末，具有较高的分子量。其溶解性较差，室温下难溶于水，但易溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷。氟虫双酰胺具有较好的反应活性，尤其是在含有氟原子的官能团参与下的反应中表现出较高的选择性和产率。
氟虫双酰胺的合成通常采用氟代反应和酰胺化反应相结合的方法。首先，通过氟代反应引入氟原子，随后通过酰胺化反应引入酰胺基团，最终得到目标化合物。该合成路线选择性好，产率较高，但需要严格控制反应条件，以确保产物的纯度和质量。
氟虫双酰胺主要用于农药行业，作为一种新型的高效、低毒的杀虫剂。此外，它还具有一定的生物活性，可应用于医药领域，用于开发新型的抗病毒或抗真菌药物。此外，由于其优异的氟代特性，它在有机合成领域也有一定的应用潜力。
在处理氟虫双酰胺时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。应确保在通风良好的条件下进行操作，以减少吸入和皮肤接触的风险。如发生泄露，应立即使用适当的吸收剂进行处理，并确保在专业人员的指导下清理。参考安全数据表（SDS）以获取更详细的处理和应急措施信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
jacschem@163.com