广告
(2S)-2-amino-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid(CAS: 16832-24-9)
CAS号
相关产品
Gomisin K1
CAS号: 75629-20-8
![2-Methyl-2-propanyl (1R,5R)-5-hydroxy-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2305079-71-2-b0dc.webp)
![2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane acetate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/131/1313369-52-6-2eb1.webp)
![4-Nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-phenylalaninate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/257/2578-85-0-6c76.webp)
![4-{[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/117/1177741-83-1-b09e.webp)
![2-[4-(5-Amino-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/1017221-34-9-ca8d.webp)
其他供应商提供的 (2S)-2-amino-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
基本信息
分子式
C13H15N3O2
分子量
245.28 g/mol
Physical Properties
熔点
248-249 ºC
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CN2C=C(N=C2)CC(C(=O)O)N
InChIKey
NMXSWQMJOZUQKY-LBPRGKRZSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00038630
常见问题
该化合物为白色固体，熔点为191-193°C。分子量为274.29 g/mol。它在水中的溶解度较低，在有机溶剂中具有较好的溶解性，如乙醇和甲醇。反应活性方面，该化合物可以与多种试剂发生反应，显示出良好的反应性。
该化合物通常通过不对称合成方法制备。具体步骤包括：首先将苯基甲基咪唑通过与丙胺反应生成相应的胺化物；然后，该胺化物与丙酸在合适的条件下进行反应，生成目标化合物。该合成过程需要使用催化剂提高产率和选择性。
该化合物在医药行业中具有潜在应用，作为一种潜在的药物前体化合物。此外，它在聚合物、传感器和半导体等领域也有一定的应用，例如作为有机电子材料的组成部分。
在处理该化合物时，应佩戴手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备（PPE）。操作应在通风橱中进行。如果发生泄露，应立即清理，并使用合适的方法收集泄漏物。查阅安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息和处理建议。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
chenling@zzstandard.com