广告
tert-Butyl (3-hydroxypropyl)(isopropyl)carbamate(CAS: 873437-13-9)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 tert-Butyl (3-hydroxypropyl)(isopropyl)carbamate
基本信息
分子式
C11H23NO3
分子量
217.31 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(C)N(CCCO)C(=O)OC(C)(C)C
InChIKey
LLCYWHXMBXMVAS-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD12781066
常见问题
(3-羟基丙基)异丙基氨基甲酸叔丁酯为无色油状液体。分子量约为324.46。该化合物具有良好的溶解性，可溶于多种有机溶剂，如乙醇、丙酮和二氯甲烷。其反应活性适中，适用于有机合成。
(3-羟基丙基)异丙基氨基甲酸叔丁酯通常通过叔丁基异氰酸酯与3-氨基丙醇缩合得到。该反应可以在无水条件下进行，通常使用有机溶剂作为反应介质。反应条件温和，产率较高。
(3-羟基丙基)异丙基氨基甲酸叔丁酯在医药、农药、聚合物等领域有广泛应用。它作为中间体用于药物合成，也可用作合成聚合物的前体。此外，还在传感器、半导体制造等领域有一定应用。
处理(3-羟基丙基)异丙基氨基甲酸叔丁酯时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入和皮肤接触的风险。如发生泄露，应立即清理，并确保现场通风良好。关于详细的安全数据，请参阅安全数据表（SDS）。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
