广告
H-Val-Ala-OH(CAS: 27493-61-4)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 H-Val-Ala-OH
基本信息
分子式
C8H16N2O3
分子量
188.23 g/mol
Physical Properties
熔点
257-258 ºC
沸点
401.8°C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)O)N
InChIKey
HSRXSKHRSXRCFC-WDSKDSINSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00020397
常见问题
缬氨酰-丙氨酸是一种两性氨基酸，具有两性离子性质。在水中可溶，但溶解度较低。其分子量约为184.17 g/mol。该化合物在酸性和碱性条件下都具有一定的反应活性，尤其是在肽链合成和生物化学研究中扮演重要角色。
缬氨酰-丙氨酸通常通过多肽合成方法获得，例如液相合成法或固相合成法。常用的催化剂是各种氨基酸保护基，如Fmoc或Boc保护基团。合成过程中，保护基的去除和氨基酸之间的偶联反应是关键步骤，产率可以达到80%以上。
缬氨酰-丙氨酸主要应用于医药和生物化学研究领域，用于肽类药物的合成和生物活性研究。此外，它也用于聚合物、传感器和半导体行业，作为功能性单体或添加剂。在医药行业中，它是某些药物的中间体或组成部分。
在处理缬氨酰-丙氨酸时，应佩戴个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。应在通风橱中操作，以避免吸入或接触皮肤和眼睛。如果不慎泄露，应立即清理，并使用适当的吸收剂，如沙子或硅藻土。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和处理建议。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
