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(1S)\u200b-\u200b2-\u200bChloro-\u200b1-\u200b(2,\u200b4-\u200bdichlorophenyl)\u200bethanol(CAS: 126534-31-4)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
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基本信息
分子式
C8H7Cl3O
分子量
225.5 g/mol
Physical Properties
熔点
60.0 to 64.0 deg-C
化学标识符
SMILES
ClC[C@H](c1ccc(cc1Cl)Cl)O
InChIKey
XHEPANNURIQWRM-MRVPVSSYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD07776655
常见问题
卢立康唑中间体是一种无色固体，具有较高的结晶形态。其分子量约为285.04 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇中具有较好的溶解性。卢立康唑中间体的反应活性较高，对光照和空气敏感，容易发生氧化反应。
卢立康唑中间体通常通过多步有机合成反应获得。常见的合成方法包括氯苯环上的取代反应和醇化反应。常用的催化剂和试剂包括氯化亚铜、三氯化铝等。该过程选择性良好，产率可达85%左右。
卢立康唑中间体主要用于医药行业，作为合成抗真菌药物卢立康唑的关键中间体。此外，它也可应用于农药和有机合成领域的研究。
处理卢立康唑中间体时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如防毒面具、耐化学品手套和实验服。应在通风橱中操作，以减少吸入和接触的风险。泄露时，应使用适当的吸收材料清理，避免直接接触水源。应查阅物质安全数据表（MSDS/SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
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传真
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