(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate(CAS: 313369-26-5)

Name: (6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate
SKU: 67d7507cb824ff6a0c20c119

CAS号

313369-26-5

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基本信息

分子式

C17H23N3O2

分子量

301.38 g/mol

化学标识符

SMILES

CCOC(=O)N1CC[C@H]2[C@@H](C1)c1cccc3c1N2CCN3C

InChIKey

WHCUAJCNKSIETM-KBPBESRZSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD30730050

常见问题

(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate(CAS号：313369-26-5)的物理化学性质是什么？

该化合物为白色或类白色固体，具有良好的结晶形态。分子量约为385.47 g/mol。在水中溶解度较低，在有机溶剂（如乙醇、甲醇）中的溶解性较好。该化合物具有一定的反应活性，特别是在酸性和碱性条件下会表现出不同的反应特性。

(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate(CAS号：313369-26-5)通常如何合成？

该化合物通常通过多步有机合成方法制备，包括缩合反应、环化反应和酯化反应。常用的催化剂为酸类或碱类物质，反应产率一般在50%到70%之间。具体的合成路线需要根据目标产物的具体结构和反应条件进行优化。

(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate(CAS号：313369-26-5)应用于哪些行业？

该化合物在医药领域有一定的应用，作为某些药物的中间体。此外，它也可能用于聚合物合成、传感器技术和半导体制造等特定行业，但由于其特殊的结构和性质，具体应用范围相对有限。

处理(6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate(CAS号：313369-26-5)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入有害气体的风险。注意避免与皮肤和眼睛接触，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。使用时应遵循安全数据表（SDS）中的指导。

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使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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