广告
ethyl 2-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)acetate(CAS: 885271-93-2)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 ethyl 2-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)acetate
基本信息
分子式
C11H11FN2O2
分子量
222.22 g/mol
化学标识符
SMILES
CCOC(=O)CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)F
InChIKey
RLQKHYIJSNFESC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06739128
常见问题
该化合物为白色固体，熔点为88-90°C。分子量为228.21 g/mol。它可以溶于有机溶剂如乙醇和丙酮，但在水中的溶解度较低。该化合物显示出一定的反应活性，在碱性条件下容易水解。
该化合物通常通过将5-氟-1H-吲唑-3-基溴与乙酸钠在碱性条件下进行Suzuki偶联反应合成。该方法需要使用Pd(PPh3)4作为催化剂，Na2CO3作为碱。选择性良好，产率较高。
该化合物在医药行业有潜在应用，可用于合成具有生物活性的化合物。此外，它也可用于聚合物合成和功能性材料的制备。
处理该化合物时应佩戴手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛。在通风橱内操作，以减少吸入风险。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，或参考安全数据表（SDS）中的具体处理指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
