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(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[6-(benzyloxy)-2-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl]-2-[(benzyloxy)methyl]cyclopentanone(CAS: 142217-79-6)

(2R,3S,5S)-3-(Benzyloxy)-5-[6-(benzyloxy)-2-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl]-2-[(benzyloxy)methyl]cyclopentanone

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基本信息

分子式
C52H47N5O5
分子量
821.98 g/mol

Physical Properties

密度
1.23

化学标识符

SMILES
COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)NC4=NC5=C(C(=N4)OCC6=CC=CC=C6)N=CN5C7CC(C(C7=O)COCC8=CC=CC=C8)OCC9=CC=CC=C9
InChIKey
JBDUMGNQMZHOMS-QZVMJXQOSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD13185974

常见问题

该化合物为白色结晶性粉末,分子量为1069.4 g/mol。其溶解性良好,易溶于有机溶剂,如DMSO、DMF和Dichloromethane。在水中的溶解度较低。该化合物的反应活性较高,特别是在碱性条件下,容易发生水解和亲核取代反应。
该化合物通常通过多步合成完成,首先合成中间体(4-甲氧基苯基)二苯基甲基胺,然后通过亲核取代反应将该胺引入到嘌呤环上,最后通过烯醇化反应和环合反应得到目标化合物。整个合成过程中,通常使用三乙胺或DIPEA作为碱,TBTU或O-(7-偶氮苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯作为偶联剂,DMF作为溶剂。
该化合物主要应用于医药行业,用作抗病毒药物的中间体。此外,该化合物在聚合物合成、传感器和半导体制造领域也有一定的应用潜力。
在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、安全眼镜、手套(如丁晴手套)和面罩。应在通风橱中操作,以减少吸入有机溶剂和化学烟雾的风险。处理完毕后,应正确处置废弃物,遵循当地环保法规。此外,应准备相应的事后处理程序,以防发生泄漏或意外暴露。

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