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6-(4-{2-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene]-ethylidene}-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-2-methyl-heptan-2-ol(CAS: 140710-96-9)
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基本信息
分子式
C39H72O3Si2
分子量
645.16 g/mol
化学标识符
SMILES
C=C1/C(=C\C=C\2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@@H](CCCC(O)(C)C)C)C)/C[C@H](C[C@@H]1O[Si](C(C)(C)C)(C)C)O[Si](C(C)(C)C)(C)C
InChIKey
HAYVDHBKYABBBI-WTAUTOEKSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD10574889
常见问题
骨化三醇双TB是一种有机化合物，具有一定的结晶形态。其分子量约为814.56 g/mol。该化合物在有机溶剂中具有良好的溶解性，在水中溶解度较低。其反应活性较高，易进行有机反应，如酯化、酰化和还原反应。
骨化三醇双TB的合成通常通过一系列复杂的环化和保护基修饰反应来完成。首先，使用3,5-二(叔丁基二甲基硅氧基)-2-甲基-2-丙烯酸酯对双环己烯进行保护基修饰，然后进行环化反应，生成目标化合物。此过程需要使用催化剂和中间体，产率约为70%。
骨化三醇双TB主要应用于医药行业，作为药物合成的中间体。在医药行业中，它用于合成其他生物活性物质。此外，该化合物在聚合物领域也有潜在的应用，例如作为光引发剂或自由基聚合引发剂。
处理骨化三醇双TB时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，并通知相关人员进行清理。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
