广告
N,N'-Di(Naphthalen-2-Yl)-N,N'-Diphenylbenzene-1,4-Diamine(CAS: 139994-47-1)
CAS号
相关产品
![(2R)-2,7,8-Trimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/54-/54-28-4-155c.webp)
![3-Hexyl-2-[3-(3-hexyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)-1-propen-1-yl]-1,3-benzoxazol-3-ium iodide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/532/53213-82-4-e483.webp)
其他供应商提供的 N,N'-Di(Naphthalen-2-Yl)-N,N'-Diphenylbenzene-1,4-Diamine
基本信息
分子式
C38H28N2
分子量
512.66 g/mol
Physical Properties
熔点
192.0 to 196.0 deg-C
密度
1.220±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学标识符
SMILES
C1(N(C2=CC=C3C=CC=CC3=C2)C4=CC=CC=C4)=CC=C(N(C5=CC=C6C=CC=CC6=C5)C7=CC=CC=C7)C=C1
InChIKey
QVDYERLGSGAPKP-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD28291914
常见问题
N1,N4-二(n-芳基)-N1,N4-二(苯基)苯-1,4-二胺为淡黄色或白色结晶性粉末，分子量为626.49 g/mol。该化合物具有良好的溶解性，能够溶于多种有机溶剂，如二甲基甲酰胺、乙腈和四氢呋喃。在化学反应中，该化合物相对稳定，但在强酸或强碱条件下易发生水解反应。
N1,N4-二(n-芳基)-N1,N4-二(苯基)苯-1,4-二胺通常通过多步合成过程获得。首先，通过芳香族化合物的偶联反应生成中间体，然后经过胺化反应得到最终产物。此过程需要使用催化剂和保护剂，产率约为70%-80%。
N1,N4-二(n-芳基)-N1,N4-二(苯基)苯-1,4-二胺在医药、聚合物、传感器和半导体等行业有应用。例如，它可以作为有机半导体材料的组成部分，应用于有机发光二极管(OLED)和场效应晶体管中。此外，该化合物在聚合物合成中用作引发剂或交联剂。
在处理N1,N4-二(n-芳基)-N1,N4-二(苯基)苯-1,4-二胺时，应佩戴个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以减少挥发性物质的吸入风险。如发生泄露，应立即清理并使用适当的吸附剂处理。操作人员应参阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
