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(7S,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19Z,21Z)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1^{4,7}.0^{5,28}]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl acetate(CAS: 13553-79-2)

(7S,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19Z,21Z)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1^{4,7}.0^{5,28}]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl acetate

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基本信息

分子式
C37H45NO12
分子量
695.76 g/mol

Physical Properties

熔点
179-181 ºC (dec.)
沸点
700.89°C (rough estimate)
闪点
508.6 °C

化学标识符

SMILES
CO[C@H]1/C=C/O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c4C(=O)C=C(NC(=O)/C(=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(=O)C)[C@@H]1C)/C)C(=O)c4c(O)c3C
InChIKey
BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD06198807

常见问题

利福霉素-S为白色至淡黄色晶体,分子量约为1026.31。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中具有较好的溶解性,如乙醇、丙酮和二氯甲烷。它在酸性和碱性条件下均具有化学稳定性,但在强酸和强碱中可能会发生水解。
利福霉素-S通常通过半合成途径制备,以天然产生的利福霉素为基础,通过化学修饰得到。合成过程中常用到的催化剂包括酸性催化剂、碱性催化剂以及金属催化剂等。合成方法多样,一般包括酯化反应、重排反应和保护基团的引入等步骤,最终产物的产率可达70%左右。
利福霉素-S主要用于医药行业,作为抗菌药物使用。在聚合物、传感器和半导体行业也有一定的应用,例如在聚合物中作为染料,在传感器中作为敏感材料,在半导体中作为掺杂剂。
处理利福霉素-S时应佩戴实验服、手套和护目镜,操作应在通风橱中进行。如果发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料,如硅藻土。泄露物应避免接触皮肤和眼睛,接触后应立即用大量清水冲洗。此外,应备有化学品安全数据说明书(SDS),以了解更详细的处理和紧急应对措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

李豪

邮箱

20957204@qq.com