(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[(N-Acetyl-L-norleucyl)amino]-9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotrico sane-23-carboxylic acid acetate (1:1)(CAS: 1607799-13-2)

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SKU: 67d78e66b824ff6a0c2f83e2

CAS号

1607799-13-2

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基本信息

分子式

C52H72N14O12

分子量

1085.23 g/mol

化学标识符

SMILES

CC(=O)O.CCCC[C@@H](C(=O)N[C@H]1CC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC1=O)Cc1[nH]cnc1)Cc1ccccc1)CCCNC(=N)N)Cc1c[nH]c2c1cccc2)C(=O)O)NC(=O)C

InChIKey

MAYUSRUHXFWITM-GBRHMYBBSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD29472571

常见问题

Bremelanotide (Acetate)(CAS号：1607799-13-2)的物理化学性质是什么？

Bremelanotide (Acetate) 是一种复杂的有机化合物，具有多个手性中心，其结晶形态为固体。分子量约为1000 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如DMSO中有较好的溶解性。其反应活性主要体现在与特定受体的结合能力上，表现为较强的生物活性。

Bremelanotide (Acetate)(CAS号：1607799-13-2)通常如何合成？

Bremelanotide (Acetate) 的合成通常涉及多步反应，包括酰胺化、环化、氨基甲酸酯化等步骤。常用的方法包括使用保护基进行修饰，然后在适当的条件下进行脱保护和偶联反应。最终通过结晶纯化得到目标化合物。该合成路线的选择性和产率较高。

Bremelanotide (Acetate)(CAS号：1607799-13-2)应用于哪些行业？

Bremelanotide (Acetate) 主要应用于医药行业，作为药物候选物。它具有治疗性功能，能够刺激内源性黑色素生成，用于治疗色素性皮肤病。此外，它还可能在生物传感器和生物材料领域有潜在应用。

处理Bremelanotide (Acetate)(CAS号：1607799-13-2)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理Bremelanotide (Acetate) 时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。若发生泄漏，应立即关闭通风橱，使用适当的吸附剂清理，并遵守化学品泄漏处理指南。参考物质安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

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(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[(N-Acetyl-L-norleucyl)amino]-9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotrico sane-23-carboxylic acid acetate (1:1)(CAS: 1607799-13-2)

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