广告
9-Hydroxyellipticine hydrochloride(CAS: 52238-35-4)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 9-Hydroxyellipticine hydrochloride
基本信息
分子式
C17H15ClN2O
分子量
298.77 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1=C2C=CN=CC2=C(C3=C1NC4=C3C=C(C=C4)O)C.Cl
InChIKey
DLDKVFOKLGPVBT-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
9-羟基伊洛匹定盐酸盐为白色结晶性粉末，分子量为403.24。它在水中具有良好的溶解性，在有机溶剂中溶解度较低。该化合物具有一定的反应活性，能够参与多种有机反应，如还原、氧化等。
9-羟基伊洛匹定盐酸盐通常通过伊洛匹定与盐酸的反应合成。首先，伊洛匹定在温和条件下与盐酸反应，生成相应的盐酸盐。该合成方法通常在室温下进行，产率较高。
9-羟基伊洛匹定盐酸盐主要应用于医药行业，作为药物中间体，用于合成新型抗癌药物。此外，它还可能应用于聚合物、传感器、半导体等领域，但由于其具体应用较少，目前主要集中在医药领域。
处理9-羟基伊洛匹定盐酸盐时，应佩戴个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。在操作时应使用通风橱以减少吸入和皮肤接触的风险。如发生泄漏，应立即使用吸水纸或砂子吸收，并按相关法规进行处理。建议查阅安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
