广告
1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione(CAS: 17392-68-6)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
基本信息
分子式
C11H9NO3
分子量
203.2 g/mol
化学标识符
SMILES
COC1=CC=CC=C1N2C(=O)C=CC2=O
InChIKey
LJDGDRYFCIHDPX-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00022566
常见问题
1-(2-甲氧基苯基)-吡咯-2,5-二酮是一种无色固体，具有良好的结晶形态。其分子量约为224.22 g/mol，易溶于有机溶剂如氯仿、乙酸乙酯和苯中，但几乎不溶于水。在空气中稳定，但在强酸或碱条件下不稳定，易发生水解反应。
1-(2-甲氧基苯基)-吡咯-2,5-二酮通常通过傅克酰基化反应合成。首先，2-甲氧基苯甲醛与丙二酸二乙酯在酸性条件下反应生成中间体，然后通过环合反应得到目标化合物。常用的催化剂包括硫酸和对甲苯磺酸，反应产率可达80%以上。
1-(2-甲氧基苯基)-吡咯-2,5-二酮主要应用于医药和有机合成领域。它可以作为中间体用于合成药物和天然产物。此外，在聚合物合成中，该化合物可以作为引发剂或交联剂，提高聚合物的性能。
处理1-(2-甲氧基苯基)-吡咯-2,5-二酮时，应佩戴实验室外套、手套和护目镜。确保在通风橱中操作，以防吸入蒸汽或接触皮肤。若发生泄漏，应立即清理并使用大量水冲洗。参考安全数据表（SDS）中的详细信息以获取更多安全指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
