广告
(2Z)-4,4,4-Trifluoro-2-buten-1-ol(CAS: 83706-98-3)
CAS号
相关产品
![5-[(2R)-2-Pyrrolidinyl]-2H-tetrazole](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/702/702700-79-6-eb1a.webp)
![2-Methyl-2-propanyl [1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/753/753023-57-3-39e2.webp)
![16-[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]-16-oxohexadecanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/843/843666-27-3-27f9.webp)
![(4S)-4-Hydroxy-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/876/87691-27-8-e860.webp)
其他供应商提供的 (2Z)-4,4,4-Trifluoro-2-buten-1-ol
基本信息
分子式
C4H5F3O
分子量
126.08 g/mol
Physical Properties
沸点
118.5℃(630 torr)
化学标识符
SMILES
C(C=CC(F)(F)F)O
InChIKey
UUTWQLLIVDODPQ-UPHRSURJSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03092907
常见问题
4,4,4-三氟-2-丁烯醇(顺式)为无色液体，分子量131.07 g/mol。其沸点为63.5°C，熔点为-73.5°C，不溶于水，但在有机溶剂中具有良好的溶解性。该化合物具有较强的反应活性，尤其是烯醇部分易于参与多种化学反应。
4,4,4-三氟-2-丁烯醇(顺式)通常通过由4,4,4-三氟-2-丁烯与甲醇在碱性条件下进行氢化反应合成。使用钯或镍等催化剂，产率较高，选择性较好。常见的合成方法还包括使用格氏试剂与三氟丙烯反应，但后者需要严格控制反应条件。
该化合物广泛应用于医药、聚合物合成、传感器和半导体等行业。在医药领域，作为合成药物的重要中间体；在聚合物中，作为改性剂；在传感器和半导体领域，用作溶剂或反应试剂。
在处理4,4,4-三氟-2-丁烯醇(顺式)时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如防化手套、防护眼镜和实验服。操作应在通风橱中进行，避免吸入蒸汽或接触皮肤。泄露时，应避免明火，使用适当的吸收材料清理，并参考安全数据表（SDS）中的具体指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
bd-focus@focuspharm.com