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N-(2-{[3-({3-[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoyl]amino}ethyl)-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanamide(CAS: 142439-92-7)
![N-(2-{[3-({3-[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoyl]amino}ethyl)-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/142/142439-92-7-65aa.webp "N-(2-{[3-({3-[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-oxopropyl}disulfanyl)propanoyl]amino}ethyl)-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanamide")
CAS号
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基本信息
分子式
C22H33N5O7S3
分子量
575.74 g/mol
Physical Properties
熔点
129-131°C
密度
1.43
化学标识符
SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)CCSSCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCC2C3C(CS2)NC(=O)N3
InChIKey
LWPHUVGDBNUVHA-GXZWQRSESA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00466919
常见问题
3-[3-[2-(生物素酰氨基)乙基]氨基-3-氧代丙基]二硫基]丙酸琥珀酰亚胺酯是一种固体化合物，具有较高的熔点和良好的结晶形态。其分子量约为680.7 g/mol，具有较好的溶解性，但具体在不同溶剂中的溶解度需要通过实验测定。该化合物具有较高的反应活性，特别是在与生物素酰胺基团的连接反应中显示出高选择性和较好的产率。
该化合物通常通过生物素酰胺与3-(3-羟基丙基)二硫代丙酸琥珀酰亚胺酯的缩合反应合成。合成过程中，首先需要将生物素酰胺与3-(3-羟基丙基)二硫代丙酸酯在碱性条件下反应，生成目标化合物。该反应需要在惰性气体保护下进行，且需要适当的催化剂来提高反应的选择性和产率。
3-[3-[2-(生物素酰氨基)乙基]氨基-3-氧代丙基]二硫基]丙酸琥珀酰亚胺酯在医药、生物传感器、聚合物合成等领域有广泛的应用。它作为连接生物素的活性酯，可以用于标记蛋白质、核酸等生物分子，广泛应用于生物医学研究、药物开发以及生物传感器技术中。
处理3-[3-[2-(生物素酰氨基)乙基]氨基-3-氧代丙基]二硫基]丙酸琥珀酰亚胺酯时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套和防护眼镜。操作应在通风橱中进行，以减少有害气体的暴露。在处理过程中，应注意避免与皮肤或眼睛接触，如发生意外，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。此外，还应参照安全数据表（SDS）获取更多详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
