广告
6-Bromo-2,3-difluorobenzotrifluoride(CAS: 1242339-23-6)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 6-Bromo-2,3-difluorobenzotrifluoride
基本信息
分子式
C7H2BrF5
分子量
260.99 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1F)F)C(F)(F)F)Br
InChIKey
DKRBFARXIWUPMN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD16817691
常见问题
3,4-二氟-2-三氟甲基-溴苯是一种固体化合物，具有较高的熔点和沸点。分子量约为280.03 g/mol。该化合物在有机溶剂中具有较低的溶解性，在水中几乎不溶。它具有较高的反应活性，特别是在与亲核试剂的反应中表现活跃。
3,4-二氟-2-三氟甲基-溴苯通常通过氟代和溴代反应合成。首先将苯环进行氟代得到3,4-二氟苯，然后在适当条件下进行三氟甲基溴化反应。常用的催化剂包括三氟化硼等。该方法的选择性较好，产率较高。
3,4-二氟-2-三氟甲基-溴苯在医药、聚合物、传感器、半导体等领域有应用。例如，在医药领域作为合成药物的中间体；在聚合物领域作为添加剂；在传感器领域作为检测材料；在半导体领域作为掺杂剂。
处理3,4-二氟-2-三氟甲基-溴苯时应穿戴防护手套、护目镜等个人防护装备（PPE）。操作应在通风橱中进行以避免吸入有害蒸汽。如发生泄漏，应立即疏散无关人员，并使用合适的方法进行清理。参考安全数据表（SDS）获取详细信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
