广告
4-Methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2(1H)-quinolinone(CAS: 7282-19-1)
CAS号
相关产品
![Methyl (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/50-/50-55-5-8d3a.webp)
![Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimethyl-, 2-acetate, (1R,2S,4R)-rel-](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/76-/76-49-3-ad20.webp)
![4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propen-1-yl]phenol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/369/3690-05-9-1322.webp)
Evodol
CAS号: 22318-10-1
![(3beta,5beta)-3-[(2,6-Dideoxy-3-O-methyl-beta-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/127/12738-19-1-5f47.webp)
其他供应商提供的 4-Methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2(1H)-quinolinone
基本信息
分子式
C15H17NO2
分子量
243.31 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
CC(=CCC1=C(C2=CC=CC=C2N=C1O)OC)C
InChIKey
SPIWINZXMDJUPE-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD21333771
常见问题
该化合物为白色固体，分子量为302.37 g/mol。它具有一定的溶解性，可溶于多数有机溶剂，如乙醇、丙酮和二氯甲烷。在常温常压下稳定，但在强酸性或碱性条件下易发生水解反应。
该化合物通常通过不对称合成方法制备，例如通过烯丙基溴与4-甲氧基-2-羟基喹啉进行亲电取代反应，该反应通常在无水条件下，使用有机碱如三乙胺作为催化剂，产率可达80%以上。
该化合物在医药领域有一定的应用潜力，因其具有潜在的生物活性。此外，它也可以用于聚合物的改性，作为功能单体引入聚合物链中，改善材料的光学性能和机械性能。
在处理该化合物时，应佩戴防护眼镜和手套，确保在通风橱中操作。避免与强酸、强碱接触，以防发生水解反应。若发生泄露，应立即清理，并使用大量水冲洗。应参考MSDS/SDS获取详细的处理和急救信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
刘盼盼
邮箱
3391961471@qq.com
手机
18162795156
电话
181-62795156
传真
027-84759766
地址
湖北省武汉市武汉经济技术开发区车城南路民营科技园研发楼3楼301