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(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4-isopropenyl-2-propyl-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate(CAS: 879562-26-2)
![(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4-isopropenyl-2-propyl-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/879/879562-26-2-6094.webp "(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4-isopropenyl-2-propyl-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate")
CAS号
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基本信息
分子式
C29H28N6O5
分子量
540.58 g/mol
化学标识符
SMILES
O=C(C1=C(C(C)=C)N=C(CCC)N1CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4)C=C2)OCC5=C(C)OC(O5)=O
InChIKey
PSFJJUXSEHXDFN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD16660960
常见问题
奥美沙坦酯EP杂质 C为固体化合物，具有结晶形态。分子量为553.54 g/mol，不溶于水，但在有机溶剂如乙醇和二氯甲烷中有一定的溶解性。在酸碱条件下，该化合物表现出一定的反应活性，可参与酯交换反应和酰胺形成反应。
奥美沙坦酯EP杂质 C通常通过多步骤合成过程获得。首先，通过酯化反应将2-氧代-1,3-二氧杂环丁烷-5-基甲基与4-异丙烯基-2-丙基-1-({2'-({2H-四唑-5-基}苯基)甲基}乙基)-1H-咪唑-5-羧酸反应生成目标产物。该过程通常在有机溶剂中进行，使用催化剂促进反应，具体产率取决于合成条件和催化剂的选择。
奥美沙坦酯EP杂质 C主要应用于医药行业，作为奥美沙坦酯的生产过程中的副产物或杂质。在医药行业中，它可能用于质量控制和纯度评估，但通常不会作为活性药物成分使用。
处理奥美沙坦酯EP杂质 C时，应该在通风橱中操作，并佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、实验室外套和护目镜。处理过程中应避免皮肤接触和吸入粉尘或蒸汽。如果发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收材料。详细的安全数据可通过供应商提供的SDS获取。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
