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Glycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-glutamine(CAS: 113274-56-9)
CAS号
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基本信息
分子式
C66H93N13O25
分子量
1468.54 g/mol
化学标识符
SMILES
CCC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)CN
InChIKey
ZNEKMMIWGPUTGR-SQJOKQRMSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00076563
常见问题
水蛭素是一种蛋白质，具有复杂的氨基酸序列。其分子量约为12612 Da。水蛭素具有高度的水溶性，但在非水溶剂中溶解度较低。它在酸性条件下较为稳定，但在碱性条件下易降解。水蛭素具有较强的抗凝血活性，对凝血酶有高度选择性，并且能够抑制多种丝氨酸蛋白酶。
水蛭素通常通过化学合成和酶催化合成两种方法制备。化学合成方法通常包括氨基酸的逐步缩合，通过肽键连接氨基酸。酶催化合成则是利用特定的肽酶在水蛭素生物合成过程中模拟天然合成过程。酶催化合成具有更高的选择性和产率，但需要严格的工艺控制和特定的酶制剂。
水蛭素主要应用于医药行业，作为一种抗凝血剂用于治疗血栓性疾病。此外，由于其独特的生物活性，水蛭素还在研究领域中被用于分子识别、蛋白质工程以及药物筛选。在生物传感器和生物材料领域，水蛭素也被用作功能基团，具有潜在的应用价值。
处理水蛭素时，需要穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。应在通风良好的环境下操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。应避免直接接触眼睛和皮肤，如果接触，应立即用大量清水冲洗。发生泄漏时，应立即用吸水材料或沙子吸收，并按照实验室安全规程处理。参考安全数据表（SDS）获取详细的处理和存储信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
