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(1beta,3beta,25R)-3-Hydroxyspirost-5-en-1-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->3)]-6-deoxy-beta-D-galactopyranoside(CAS: 41753-55-3)

(1beta,3beta,25R)-3-Hydroxyspirost-5-en-1-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->3)]-6-deoxy-beta-D-galactopyranoside

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基本信息

分子式
C44H70O16
分子量
855.03 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
C[C@@H]1CC[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H](O2)C[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H]5[C@H]4CC=C6[C@@]5([C@@H](C[C@@H](C6)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O7)C)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H](CO8)O)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O9)C)O)O)O)C)C)C)OC1
InChIKey
FHKHGNFKBPFJCB-LYLKFOBISA-N

数据库引用

MDL号
MFCD09970543

常见问题

麦冬皂苷D是一种具有复杂结构的甾体皂苷,其分子量约为1241.6 g/mol。它是一种无色或淡黄色结晶性固体,不易溶于水,但在乙醇和甲醇中有一定的溶解度。麦冬皂苷D具有一定的生物活性,显示出抗炎、抗氧化等多种药理作用。
麦冬皂苷D通常通过生物合成途径从麦冬中提取,也可以通过化学合成方法制备。化学合成方法通常涉及从天然产物衍生的中间体开始,经过多步反应,包括糖基化、氧化、还原和环化等步骤,最终得到麦冬皂苷D。常见的催化剂包括钯、氢氧化钠等,产率一般在50%以上。
麦冬皂苷D在医药领域有着广泛的应用,主要作为中药成分用于开发具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性的药物。此外,它也可能应用于保健品行业,作为功能性食品成分。
在处理麦冬皂苷D时,实验室人员应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、防护眼镜和手套。应在通风橱中操作,以减少吸入或接触的风险。如果发生泄漏,应立即使用大量水冲洗,并通知相关安全人员。使用和处理麦冬皂苷D时,应参考最新的安全数据表(SDS),了解详细的处理和应急措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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